1岁“猴娃”体重不足8斤,医院不敢收治,妈妈靠喂米糊养活他


  

“我的生活怎么这么痛苦?为什么我的生活如此残酷,我带走了我的大儿子,现在我正在折磨我的小儿子?”说起他的生命,聂志琴忍不住哭了起来。 2016年,聂志勤生下了他的长子,全家人都很开心。然而,发现长子在出生后不久就患有肠梗阻。他花了超过10万,未能挽救他五个月大的儿子。失去孩子的痛苦让聂志琴痛苦不堪,直到2018年3月小儿子的出生。这个家庭再一次沉浸在蒂姆丁的快乐中,但我并没有想到这种快乐只是昙花一现。

攻击进展得更快。当我两个月大的时候,我不需要长大一两个。相反,我输了一磅。我觉得那对不对的孩子正带着孩子们去医院治疗,从城镇,县,市到省。七八家医院来回辗转近一年。它们不仅没有改善,而且还没有发现原因。就在家人绝望的时候,孩子和爸爸听朋友说,杭州的医院可以治愈。他们点燃了希望,但此时家庭已经贫穷,孩子们的债务还没有支付,孩子们必须支付治疗费用。超过15万,几乎所有借来的钱。

“这么瘦,把它抬高?”,“我省的大医院都不愿意接受它。估计外面的钱是浪费!”丈夫先把信息带到杭州,聂志勤带着儿子去村里借钱。村里没有人没有倒冷水,并建议他们放弃并用钱。是的,省医院的专家都说他们没有看到这种情况,也无法清楚地了解病因,有希望吗?聂志琴似乎没有底线。失去长子的痛苦似乎就在我的面前。面对小儿子的眼睛充满了生存,家人无论如何都不能放弃,更不用说儿子可能有治愈的希望了。

“孩子的活力真的很顽强,所以很瘦很少见。”浙江大学附属儿童医院的老教授带着孩子瘦弱的身体。这种惊讶而严肃的表情让聂志琴夫妇觉得他儿子的病情并非那么简单。一堆支票超过3万元,小线不仅发现先天性心脏病,还发现十二指肠绒毛萎缩。医生说心脏问题不是很严重,随着孩子长大会愈合,但胃肠道疾病导致小线无法吸收任何东西,然后出现严重的不典型增生。这对夫妇终于松了一口气,以为为孩子服用的药物非常快。它可以治愈。

在医院的上半部分,效果很明显。宝宝的体重很长,脸也有所改善,但他以后也做不到。他每天都可以维持营养液,但他找不到原因。住院一个月后,几乎剩下借来的8万元。我需要做一个7000元的特殊基因测试来进一步调查原因。这对夫妇不能借钱,只知道孩子在哭。负责的老教授没有。对于内心,我申请了免费测试。因为我经常吃米糊,胃很差,我每天要拉多次。它很热,如果我不及时改变它,我会烧我的屁股。

没等到测试结果出来后,那些没有钱的夫妻只能请医生开一些药,泪水带着儿子回到家里。 “医生需要继续住院,但他们不能再借钱。我们甚至没有钱给孩子买尿布.可怜的孩子就是这样的生活!”聂志钦回忆说治愈难以帮助但窒息。那时,在医院里,这两个人几乎整整一个月都是粥和芋头。孩子们的衣服和鞋子也是由患者给予的。袜子往往是相同的,衣服的尺寸不合适。但他们仍然心存感激,但这些都无法帮助他们继续治疗。

聂志琴是湖北省武穴市人。这个27岁的女孩在生活中尝到了太多的不幸。他出生不到1岁,被他的亲生父母遗弃,后来被一对已经超过半岁的夫妇收养。寄养母亲在她12岁时离开了这个世界。那时,她的养父已经是一个7岁的男人了。她不得不和她的老父亲住在一起,不得不辍学谋生。后来,当他工作时,他遇到了她现任的丈夫徐伟。两个出生在贫困家庭的年轻人也互相珍惜,互相照顾。幸福终于向志琴敞开怀抱,但她没想到她的命运如此残酷和哀悼。在孩子痛苦之后,他面临着孩子的疾病。

“没有钱购买奶粉。你只能依靠粥和米糊来养他。但如果你吃米糊并消化它,你会腹泻。我只能每天喂他,我会继续改变他。可以努力工作。孩子是从母亲身上掉下来的肉。我只希望他能长大.“生命的重压使得90后的年轻女孩没有精力去关注他们自己也没有钱自己打扮和修饰。老家的医院不敢接受他们的住院治疗。聂志琴成了儿子的“主治医生”,他上网搜寻民俗郎。/p>

基因测试报告出来后,杭州教授说孩子有希望在北京康复。这无异于向这对夫妇发出强烈的光芒。这家人非常兴奋,孩子有希望!兴奋之后,更多的是悲伤和悲伤。治疗费用来自哪里?聂志勤一直无法与儿子在家里赚钱。她的丈夫只是一个普通的修理工。他的收入不高。这两个儿子已经花了将近30万次医疗。这个家庭仍然承担着数十万的债务。在一个贫穷的家里没有什么可卖的,没有更多的东西可以从贫穷的家庭借钱。我该怎么办?